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Votre dossier patient est déjà votre cahier d'observation.

Plateforme de monitoring › Suivi d'inclusionExemple
Praticiens
11
Cas inclus
27
Pays
9
Expérience moyenne
25,2 ans

Cas inclus par pays

Praticiens par spécialité

Années d'expérience

Exemple de suivi d'étude : 11 praticiens, 27 cas inclus dans 9 pays
PaysCas inclusPraticiens
France82
Turquie51
Espagne42
Italie31
Allemagne31
Pologne11
Estonie11
Croatie11
Autre11
Spécialités : Omnipraticiens 7, Spécialistes 4. Expérience : 0–10 ans : 1, 11–20 ans : 2, 21–30 ans : 6, 31–40 ans : 1, 41–50 ans : 1. Expérience moyenne 25,2 ans.

Un e-CRF intégré à l'outil.

Pour collecter les données cliniques, OralData propose plusieurs méthodes, dont un e-CRF intégré au logiciel.

Pour le dentiste
Il ne remplit qu'un seul logiciel : le dossier patient est déjà le cahier d'observation.
Pour l'industrie
Moins de monitoring et une étude beaucoup plus rapide, avec un taux d'inclusion supérieur.

Données disponibles dans notre base.

Au 21 octobre 2026

Des données de vie réelle, saisies par les praticiens au fil des soins et structurées dans le dossier patient.

patients
348 844
actes
544 566
dents
680 420

La base grandit : +2 174 patients et +3 409 actes en une semaine.

Pour la MDR et les soumissions 510(k), les études cliniques prouvent le bénéfice-risque des dispositifs médicaux.

Trois documents à alimenter en données cliniques

CER
Clinical Evaluation Report L'évaluation clinique continue du dispositif.
PMS
Post-Market Surveillance La surveillance après mise sur le marché.
Investigation clinique
Les études menées pour démontrer performance et sécurité.

Questions fréquentes

Toutes les questions →
Qu'est-ce qu'un e-CRF intégré ?

C'est le cahier d'observation électronique d'une étude clinique, contenu directement dans le logiciel : le dossier patient que remplit le dentiste est déjà le cahier d'observation.

Qu'est-ce que l'e-CRF change pour le dentiste ?

Il ne remplit qu'un seul logiciel, sans double saisie entre son dossier et l'étude.

Qu'est-ce que l'e-CRF change pour l'industriel ?

Moins de monitoring et une étude beaucoup plus rapide, avec un taux d'inclusion supérieur.

À quels documents réglementaires ces données servent-elles ?

Au rapport d'évaluation clinique (CER), à la surveillance après mise sur le marché (PMS) et aux investigations cliniques, pour la MDR comme pour les soumissions 510(k).

En deux minutes, compte créé et votre routine au cabinet simplifiée et structurée.

Migration gratuite, accompagnée par notre équipe.